승인1 HLB FDA 승인 요청 보완 간암 HLB FDA 승인 요청 보완 간암HLB그룹이 최근 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 간암 1차 치료제로 개발 중인 표적항암제 '리보세라닙'에 대해 또다시 보완 요청서를 받았다. 이로 인해 신약 승인이 연기되었으며, HLB그룹은 이번 요청서에 대한 구체적인 대응 계획을 세우고 있다. 🔽🔽🔽🔽🔽 🚀아래 버튼을 통해 ⭐ 바로 정보를 알아보세요! 🚀HLB FDA 승인요청 주가 🔗클릭🔼🔼🔼🔼🔼 최근 HLB그룹은 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 승인을 위해 제출한 자료에서 미국 FDA로부터 다시 한번 보완 요청을 받았다. 이번 요청서에는 항서제약의 면역항암제 '캄렐리주맙'과의 병용요법에서 발견된 제조 품질 관리와 임상 현장 실사의 문제점들이 포함된 것으로 보인다. 리보세라닙과 캄렐리주맙 병.. 2025. 3. 21. 이전 1 다음
